生命科学
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11/18/22

山地集团合伙人Scott Holmstrom加入团队

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10/20/22

匹配研究的中期结果表明，当使用思维时，决策和临床结果得到改善.Px™用于确定银屑病患者的生物药物类别

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6/28/22

世界杯比赛押注官网世界杯比赛押注官网完成1.28亿美元MGP风险基金III的融资

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4/28/22

Mindera health™与国家健康保险公司开展试点，通过精准医疗改善对中重度牛皮癣患者的管理

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4/4/22

PhaseBio报告了bentracimab逆转替格瑞洛抗血小板活性的2b期试验的全部结果

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3/28/22

博士伦和克利尔赛德生物医学公司宣布了美国医学研究报告.S. XIPERE®(曲安奈德注射混悬液)用于脉络膜上用于治疗葡萄膜炎相关的黄斑水肿

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3/25/22

AN2 Therapeutics宣布大规模首次公开发行(ipo)定价

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1/6/22

Silicon Ranch获宏利投资管理领投7.75亿美元股权融资

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1/5/22

Mindera Health和WellDyne宣布一项最终协议，以改善对中至重度牛皮癣患者的管理

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10/25/21

博士伦和Clearside生物医学宣布FDA批准XIPERE™(曲安奈德可注射混悬液)用于脉管炎相关黄斑水肿的治疗

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10/19/21

城堡生物科学公司将获得cernotic

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7/19/21

Mindera™宣布发表银屑病治疗精准医学检测的经济评估

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6/17/21

PhaseBio宣布与Alfasigma S .达成欧洲许可协议.p.A代表Bentracimab的商业化

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6/15/21

Clearside生物医学宣布CLS-AX(阿西替尼可注射悬液)治疗湿性AMD的OASIS 1/2a期临床试验第1队列的积极安全性结果

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5/11/21

Mindera获得超过1200万美元的A-2轮融资

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4/27/21

Castle生物科学公司签署最终协议收购Myriad myPath®实验室

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3/2/21

G1 Therapeutics和勃林格殷格翰宣布COSELA™(trilaciclib)上市, fda唯一批准的多谱系骨髓保护疗法，以减少化疗诱导的骨髓抑制的发生率

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2/12/21

FDA批准G1 Therapeutics的COSELA™(trilaciclib):第一种也是唯一一种减少化疗诱导骨髓抑制发生率的骨髓保护疗法

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12/22/20

2021年最值得购买的21只股票

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12/18/20

Castle Biosciences宣布停止公开发行普通股，并全面行使承销商购买额外股票的选择权

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12/9/20

G1 Therapeutics在2020年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布了Trilaciclib联合化疗治疗转移性三阴性乳腺癌的最终二期临床数据，显示总生存率显著提高

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11/2/20

Castle生物科学公司宣布商业启动DecisionDx diffdx -黑色素瘤

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10/8/20

Castle Biosciences宣布扩大皮肤黑色素瘤的decisionx -黑色素瘤医疗保险覆盖范围

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10/6/20

作为Bentracimab逆- it全球三期试验的一部分，PhaseBio在加拿大首次给患者使用剂量

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9/2/20

Castle生物科学公司宣布decisionx - scc商业化启动

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7/27/20

敏德拉公司宣布任命乔治·W. Mahaffey担任总裁兼首席执行官

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6/24/20

Castle生物科学公司宣布定价74美元.公开发行1亿美元普通股

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5/27/20

PhaseBio启动临床试验，评估PB1046对住院COVID-19患者的治疗效果

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1/13/20

PhaseBio宣布收购新型口服醛固酮合成酶抑制剂用于治疗难治性高血压

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1/10/20

PhaseBio宣布与SFJ制药公司就pb2452进行融资和联合开发合作

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11/21/19

AN2 Therapeutics获得1200万美元A轮融资，并宣布与Brii Biosciences建立战略世界杯比赛押注官网关系

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10/29/19

Castle生物科学公司在2019年美国皮肤外科学会(ASDS)年会上展示了其皮肤鳞状细胞癌预后试验的临床验证研究

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10/15/19

PhaseBio宣布PB2452逆转替格瑞洛抗血小板活性的2b期临床试验首次给药

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10/7/19

最新发表的系统综述证实了证据的强度，并概述了在皮肤黑色素瘤患者的管理中decision - x-黑色素瘤集成的适当使用标准

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9/4/19

REGENXBIO宣布与Clearside Biomedical就RGX-314的办公室内交付平台评估达成独家全球选项和许可协议

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8/14/19

PhaseBio宣布收到与FDA的第一阶段结束会议的纪要，并对单一, 支持BLA提交PB2452的非随机3期试验

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7/29/19

Castle Biosciences宣布结束首次公开发行，并全面行使承销商购买额外股票的选择权

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6/18/19

G1 therapeutics宣布trilaciclib联合化疗2期试验的最新结果显示，转移性三阴性乳腺癌患者的总生存期有统计学显著改善

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6/17/19

PhaseBio宣布PB2452逆转替格瑞洛抗血小板活性的老年受试者2a期临床试验初步结果为阳性

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4/29/19

G1 Therapeutics Announces Positive Feedback from Trilaciclib End-of-Phase 2 Meeting with FDA; Expects to File NDA in 2020

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4/8/19

PhaseBio宣布停止公开发行普通股

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4/8/19

PhaseBio获得突破性治疗称号

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3/17/19

PhaseBio I期临床试验的完整结果发表在新英格兰医学杂志上

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3/6/19

出版独立前瞻性刊物, 多中心研究加强了decisionx -黑色素瘤试验复发风险预测的准确性

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2/20/19

Clearside收到FDA接受XIPERE NDA申请的通知

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2/7/19

最新发表的研究表明decisionx -黑色素瘤预后试验能准确识别头颈部黑色素瘤患者的风险

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1/30/19

Castle Biosciences宣布发表前瞻性多中心研究，证明其decisionx -黑色素瘤检测可以为前哨淋巴结活检决策提供信息

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1/7/19

Castle生物科学公司的decisionx -黑色素瘤试验在最新发表的研究中，在传统上分期为低风险的患者中识别出高危黑色素瘤患者

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12/6/18

Castle生物科学公司宣布任命基因组健康首席财务官G. 布拉德利·科尔加入董事会

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10/18/18

Castle生物科学公司宣布为皮肤黑色素瘤的decisionx -黑色素瘤试验提供医疗保险

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8/27/18

PhaseBio获得3400万美元D轮融资

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7/30/18

Castle Biosciences提供数据证明decisionx -黑色素瘤试验改进了基于ajcc的黑色素瘤复发和转移风险预测

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6/28/18

Appello完成10美元.500万美元a轮融资由鹿田管理公司和山集团世界杯比赛押注官网领投

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5/31/18

Clearside生物医学宣布CLS-TA与Eylea一起用于糖尿病黄斑水肿患者的2期临床试验阳性背线结果

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4/16/18

G1 Therapeutics宣布启动G1T38联合Tagrisso治疗egfr突变型非小细胞肺癌1b/2期临床试验

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3/28/18

Castle Biosciences宣布将decisionx - um预后检测纳入葡萄膜黑色素瘤新NCCN指南

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3/15/18

G1 Therapeutics宣布Trilaciclib 2a期临床数据阳性，显示小细胞肺癌患者的髓细胞保存效果良好

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3/5/18

Clearside生物医学宣布CLS-TA治疗非传染性葡萄膜炎相关黄斑水肿的关键3期临床试验结果为阳性

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12/18/17

G1 Therapeutics被纳入纳斯达克生物技术指数

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9/18/17

G1 Therapeutics加入Russell 2000®、3000®和Microcap®指数

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7/31/17

Myomo公司. MyoPro®获得CE认证

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7/13/17

G1 Therapeutics任命Andrew Witty爵士为董事会成员

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6/9/17

Myomo公司. 完成历史性的首次公开募股

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5/30/17

G1 Therapeutics将在2017年美国临床肿瘤学会年会上展示CDK4/6抑制剂Trilaciclib的临床数据

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5/25/17

MolDX: DecisionDxUM(葡萄膜黑色素瘤)(L37033)未来局部覆盖率的确定

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5/16/17

G1 Therapeutics宣布首次公开发行定价

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4/18/17

NeuroTronik宣布23美元.100万B轮优先股融资

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3/29/17

G1 Therapeutics在2017年美国癌症研究协会年会上宣布演讲

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1/10/17

G1 Therapeutics启动三个乳腺癌药物开发项目

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12/5/16

G1治疗评价Trilaciclib (G1T28)联合免疫检查点抑制剂治疗小细胞肺癌

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9/21/16

NuSirt生物制药和OWL代谢组学合作推进NASH /非酒精性脂肪性肝炎的治疗

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6/1/16

Clearside生物医学公司. 宣布首次公开发行的定价

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5/11/16

G1 Therapeutics获得4700万美元C轮融资

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4/26/16

Clearside生物医学公司. 宣布黄斑水肿合并视网膜静脉阻塞患者2期初步结果阳性

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12/14/15

Clearside生物医学公司. 完成CLS-TA使用脉络膜上腔(SCS™)给药治疗视网膜静脉阻塞2期临床试验的登记

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12/10/15

NuSirt Biopharma获得FDA非酒精性脂肪肝治疗快速通道指定

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12/3/15

Clearside生物医学公司. 完成2000万美元C轮融资

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1/15/15

Clearside生物医学公司. 启动治疗非传染性葡萄膜炎相关黄斑水肿的二期临床试验

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7/7/14

NuSirt生物制药技术在美国糖尿病协会科学会议上展示

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